Etiquetas: Enfermedad Rara Angioedema Hereditario

Consejos para viajar con Angioedema Hereditario

Ser un paciente de Angioedema Hereditario y viajar es cuestión de planificación. Compartimos esta infografía con algunos trucos que servirán para evitar cualquier susto a la hora de disfrutar de unas merecidas vacaciones. Puedes compartir la imagen en tus redes sociales o descargarla en PDF aquí para imprimirla.

Taller informativo para pacientes con Angioedema Hereditario

Escuela de pacientes_Angioedema_Hereditario

La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF) ha celebrado en Talavera de la Reina un taller informativo para afectados por Angioedema Hereditario, una patología poco frecuente que afecta alrededor de 1.000 personas en España, a unas 21 en Castilla-La Mancha y 15 en Extremadura, según los datos facilitados por […]

XVII Reunión Anual de Pacientes con Angioedema Hereditario

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El 58% de las personas afectadas por Angioedema Hereditario ven afectado el desarrollo de su carrera profesional y el 69% no pueden considerar ciertos trabajos, como los de cara al público[1]. Estos son algunos de los datos extraídos de un estudio presentado en la XVII Reunión Anual de Pacientes con Angioedema Hereditario celebrada recientemente, y […]

16 de mayo: Día internacional del Angioedema Hereditario

La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del inhibidor de C1 (AEDAF) se suma a la celebración del Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH), que tiene lugar el 16 de mayo. De esta forma se une a la campaña de concienciación social que organiza HAEi (International Patient Organization for C1 Inhibitor Deficiencies) a nivel […]

“Escuela de pacientes con Angioedema Hereditario” llega a Bilbao

Taller_AEDAF_Angioedema Hereditario

La Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF) está llevando a cabo un programa denominado “Escuela de Pacientes”, con el objetivo de educar y concienciar en torno al Angioedema Hereditario (AEH), así como dar a conocer la enfermedad en todo el ámbito español. Como parte de este programa, la asociación […]

Especialistas en Angioedema Hereditario se reúnen para compartir nuevas estrategias en esta enfermedad

MASTERCLASS AEH

Especialistas en Angioedema Hereditario (AEH) se han dado cita en Sitges (Barcelona) con motivo de la Masterclass: Nuevas estrategias en Angioedema, organizada por Shire, y coordinada por las doctoras Mar Guilarte, de la Sección  de Alergia del Hospital Vall d´Hebrón (Barcelona) y miembro del Grupo Español de Angioedema por Bradicinina (GEAB), y Teresa Caballero, del Servicio […]

XXVI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES)

El Angioedema Hereditario (AEH) es una enfermedad rara que puede afectar considerablemente a la calidad de vida de los pacientes e incluso influir negativamente en su formación, en su carrera profesional y en su productividad laboral. Según una encuesta realizada en EEUU a 457 pacientes, el 58% veían afectado su desarrollo profesional, y el 69% […]

Profesionales y afectados por Angioedema Hereditario se dieron cita en la Reunión Anual de la Asociación AEDAF

El pasado 5 de abril, numerosos pacientes de Angioedema Hereditario de toda España, familiares y especialistas en esta enfermedad se dieron cita en la Reunión Nacional de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF) en el Hospital Universitario de La Paz de Madrid. Durante la jornada, los especialistas expusieron los últimos avances y novedades en esta enfermedad […]

Residentes de Alergología y Alergólogos asisten al “Curso teórico-práctico de formación en Angioedema Hereditario”

El Hospital de Vall d’Hebron, de Barcelona, con la colaboración de Shire, ha organizado un curso teórico-práctico para formar a futuros alergólogos y a especialistas en Alergología en Angioedema Hereditario (AEH), una enfermedad minoritaria cuya prevalencia está en un rango de entre 1 de cada 10.000 y 1 de cada 50.000 personas1. El objetivo de […]

¡Súmate con tu sonrisa! al Día Internacional del Angioedema Hereditario

Por segundo año consecutivo, la Asociación Española de Angiodema Hereditario (AEDAF) celebra el 16 de mayo de forma conjunta con la Asociación Internacional de Angioedema por deficiencia del C1 inhibidor (HAEi) y el Grupo Español de estudio del Angioedema Hereditario (GEAB) de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), el Día Internacional de […]

Enfermedades Raras: infórmate para conocerlas mejor

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