Málaga acoge el encuentro “Evidencia en el tratamiento precoz del Angioedema Hereditario” para profesionales sanitarios

Angioedema Hereditario Shire MálagaUno de los mayores expertos sobre Angioedema Hereditario (AEH) a nivel internacional, el Dr. Marco Cicardi, profesor de Medicina Interna de la Universidad de Milán y doctor del Departamento de Biomedicina y Ciencias del hospital Luigi Sacco en Milán, fue uno de los ponentes en el encuentro “Evidencia en el tratamiento precoz del AEH”, organizado por Shire en Málaga y dirigido a profesionales especializados en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.

Durante su intervención presentó el estudio “Efficacy of on demand treatments in reducing duration of symptoms in patients with Angioedema due to hereditary C1 Inhibitor Deficiency”. Según el cual, un ataque de AEH sin tratar tiene una duración de 48h y si se trata el tiempo se reduce a 12h, de ahí la importancia de que los afectados reciban un tratamiento precoz, tema sobre el cual todos los ponentes del encuentro hicieron especial hincapié.

Antes de nada, el paciente debe ser diagnosticado

Cicardi_AEHEl Angioedema Hereditario es una enfermedad minoritaria poco conocida tanto entre pacientes como profesionales. Éstos suelen tratar muy pocos casos, lo que conlleva que no identifiquen la enfermedad o confundan los síntomas con otras patologías, como alergias. Según la Dra. Mª Concepción López Serrano, del Servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz en Madrid, y ponente del encuentro, este es el motivo por el que los pacientes con AEH suelen tardar una media de 10 años en ser diagnosticados.

Para la mejora de la situación, según los expertos, es necesario contar con un registro oficial de estos pacientes para conocer el número real de afectados por AEH, qué tipo de AEH padecen, qué tratamiento están recibiendo y su evolución. Esto aportaría a los profesionales conocimiento sobre la enfermedad y cómo abordarla. En este sentido, durante la reunión se presentó el que está llevando a cabo el Grupo Español de Estudio del Angioedema Hereditario mediado por Bradicinina (GEAB) con la colaboración del Instituto de Enfermedades Raras del Carlos III y el Registro Internacional IOS (Icatibant Outcome Survey).

Importancia de un tratamiento precoz

Los expertos reunidos destacaron la importancia de que los tratamientos se administren a tiempo cuando el ataque tiene lugar, de tal forma que se pueda atajar lo antes posible y evitar los efectos de la patología. Hoy en día existen varias opciones terapéuticas (el concentrado plasmático del inhibidor de la C1 esterasa humana, un bloqueante del receptor tipo 2 de bradicinina, un inhibidor de la C1 esterasa humana recombinante y un inhibidor de la calicreína plasmática) y algunos de ellos pueden ser autoadministrados.

Teresa Caballero, Concha López y Mar Guilarte_AEH

“Los avances han permitido controlar el ataque rápidamente, reduciendo la duración y gravedad de los mismos, así como evitar que los síntomas causen complicaciones irreversibles, lo que se traduce en una mejora de su calidad de vida y una disminución del coste económico”, destacó la doctora Teresa Caballero, del Servicio de Alergia del Hospital Universitario La Paz de Madrid.

Además, la autoadministración no sólo beneficia al paciente al recibir un tratamiento de manera rápida, anticipada y fácil al paciente, sino que se ha demostrado que supone una reducción del coste económico. Según un estudio, la administración de acetato de icatibant por el propio paciente sin necesidad de trasladarse al centro hospitalario supone un ahorro medio de 121,3 € por ataque agudo, lo que supondría un ahorro medio anual en España de 551.371€, ya que se reduce el coste de tratamiento en cuanto a lo referente a los costes directos (costes médicos derivados, como el transporte, una estancia en urgencias) como a los indirectos (son los sociales, el hecho de desplazarse a un centro médico).

Impacto en la calidad de vida de los pacientes

Otros de los temas que se abordaron fue el impacto que tiene la enfermedad en la calidad de vida y en el día a día del paciente. En este sentido, la doctora Mar Guilarte del Servicio de Alergia del Hospital Vall D’Hebrón en Barcelona ha señalado que la deformación causada por estos edemas durante los ataques, ha hecho que el 69% de los pacientes se vea incapaz de considerar ciertos trabajos, como los de cara al público, o que el 58% vea afectado el desarrollo de su carrera profesional. En los casos en los que el ataque es tratado precozmente, es cuando el paciente podría llevar una vida completamente normal al tener disponible la medicación para tratarlo de forma inmediata, sin preocuparse por un ataque imprevisto.

En definitiva, los especialistas insisten en la importancia de tener un conocimiento completo de la enfermedad para reducir el tiempo de diagnóstico y evitar complicaciones futuras, pero, sobre todo, el principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estos pacientes.


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