NOTICIAS SOBRE sÍndrome de hunter

SUMANDO 2016 – Conclusiones del Grupo Multidisciplinar de MPS

El pasado 3 de Junio tuvo lugar SUMANDO 2016. Apoyada por SHIRE entre otros laboratorios, ha sido la segunda reunión del Grupo Multidisciplinar de atención a pacientes con MPS y otras enfermedades neurodegenerativas. Este evento para profesionales tuvo lugar en el Ateneo de Madrid, y allí se dieron cita especialistas de distintas disciplinas, entre las […]

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“Mójate con Hunter” en el Hospital Reina Sofía

El Hospital Universitario Reina Sofía se une a la iniciativa ‘Mójate con Hunter’ que organiza la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados de España (MPS) y, por ello, ha acogido en su centro durante dos semanas la exposición fotográfica en torno a la cual gira dicha campaña. La muestra se compone de una treintena […]

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‘Mójate con Hunter’ en el aeropuerto de Barcelona

Mójate_con_Hunter

La terminal T2 del aeropuerto de Barcelona-El Prat se convierte en la undécima localización que acoge la exposición solidaria ‘Mójate con Hunter’. Una muestra de más de una treintena de fotografías con la que la asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España), con la colaboración de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), el […]

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15 de mayo: Día internacional de las Mucopolisacaridosis

mps-day

Con el objetivo de concienciar en torno a las enfermedades minoritarias conocidas como mucopolisacaridosis (MPS), ayudar y dar apoyo a todos los afectados y familiares y crear un contexto para dar a conocer estas enfermedades desconocidas, se creó el Día Internacional de las MPS, que se celebra el 15 de mayo. Con la celebración del Día […]

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MPS España presenta la primera “Guía para el Manejo de las MPS” dirigida a pediatras

Mucopolisacaridosis

Con el objetivo de ofrecer una visión conjunta y general sobre los aspectos sintomatológicos, diagnósticos y terapéuticos de las mucopolisacaridosis (MPS), un conjunto de patologías minoritarias que suelen tener su mayor incidencia en la infancia, la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados MPS España, con la colaboración de Shire, Genzyme (a Sanofi Company) y […]

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Faunia acoge la campaña “Mójate con Hunter” para dar a conocer el Síndrome de Hunter

La exposición fotográfica ‘Mójate con Hunter’, impulsada por la Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) con la colaboración de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), el Zoo Aquarium de Madrid y la Fundación Parques Reunidos, ha sido expuesta en la sala Naturscope del parque temático de la naturaleza Faunia. De esta forma, […]

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