CONOCIMIENTO SOBRE sÍndrome de hunter

Manejo de los síntomas del síndrome de Hunter

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El síndrome de Hunter es una enfermedad minoritaria, ligada al cromosoma X, causada por la ausencia o deficiencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa. Al no producirse la cantidad suficiente de esta enzima los glucosaminoglucanos o GAG (cadenas largas de moléculas de azúcar también llamadas mucopoliscáridos) no se descomponen correctamente y empiezan a acumularse en el lisosoma […]

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Aprende más sobre el Síndrome de Hunter

¿Sabías que el Síndrome de Hunter afecta aproximadamente a 1 de cada 162.000 nacidos vivos? El Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II es un trastorno de depósito lisosomal producido por la deficiencia o insuficiencia de una enzima. A través de este vídeo, podrás entender de forma sencilla aspectos relacionados con esta enfermedad rara como […]

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¿Qué es el síndrome de Hunter?

El Síndrome de Hunter, también conocido como Mucopolisacaridosis Tipo II, es un trastorno de depósito lisosomal producido por la deficiencia o insuficiencia de una enzima. En este video se explica de forma completa qué es, cómo es su transmisión genética, cuáles son sus signos y síntomas principales, qué tipo de tratamientos existen y cómo funcionan […]

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Infografía sobre Hunter

Descarga esta infografía sobre el síndrome de Hunter dónde se explica de forma visual y sencilla en qué consiste esta enfermedad, por qué se le considera rara, cuáles son sus signos y síntomas, diagnóstico y herencia. Puedes descargarla y compartirla con tus familiares o amigos para ayudarles a entender un poco mejor en qué consiste […]

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Sindrome de Hunter: la importancia de un diagnóstico precoz

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El Síndrome de Hunter es una enfermedad poco frecuente que afecta a entre 1 de cada 100.000 personas[1],[2], en su  mayoría niños. Al tratarse de una patología con una prevalencia tan baja los especialistas atienden muy pocos casos en su consulta diaria, lo que conlleva a una escasa experiencia y conocimiento de la enfermedad. Esto […]

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Síndrome de Hunter y vida familiar

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El síndrome de Hunter es una enfermedad poco frecuente y crónica, cuyo diagnóstico supone un gran impacto a nivel emocional y psicológico tanto para el niño como para el resto de la familia. Además, al tratarse de una patología hereditaria y que no tiene cura, sus familiares pueden experimentar sentimientos de culpabilidad, incertidumbre, soledad… Pero […]

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