¿Qué son las enfermedades de depósito lisosomal?

¿Qué son las enfermedades de depósito lisosomal (LSD’s)?, ¿a quién pueden afectar?,¿cuántas patologías de este tipo existen?, ¿cuáles son sus síntomas y qué terapias hay disponibles en la actualidad?, ¿qué especialista trata este tipo de patologías?.

La doctora Mónica López, especialista en medicina interna en el Hospital Central de la Cruz Roja en Madrid, resuelve todas estas dudas en el siguiente vídeo. En él describe las enfermedades de depósito lisosomal, que se producen por la ausencia de alguna enzima en el lisosoma, haciendo especial hincapié en la enfermedad de Fabry, enfermedad de Gaucher y el síndrome de Hunter.

La Dra. explica detenidamente las características de este tipo de dolencias y profundiza en las principales cuestiones que giran en torno a este tipo de enfermedades: cómo repercuten en los niños, que son los que normalmente se ven afectados por ellas, las diferentes opciones terapéuticas de las que se dispone, destacando la terapia de reemplazo enzimático, un tratamiento que mejora significativamente la calidad de vida de los pacientes, etc.

Por último, la Dra. López señala que estas enfermedades pueden presentar síntomas muy diversos, dependiendo de una gran variedad de factores, y por ello la importancia de que los pacientes cuenten con un abordaje multidisciplinar, y de esta forma el paciente pueda disponer de una atención integral de todas sus dolencias.


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