La Dra. Mireia del Toro nos explica el síndrome de Hunter

Escuchar Hunter from Raras-Shire on Vimeo.

¿Hunter? ¿Qué es Hunter? ¿Con qué edad aparece? ¿Cómo evolucionará mi hijo?

La doctora Mireia del Toro, Neuropediatra del Hospital de Vall D`Hebrón en este vídeo nos habla acerca del Síndrome de Hunter, enfermedad minoritaria de depósito lisosomal que pertenece al grupo de las Mucopolisacaridosis tipo 2.

La doctora del Toro explica detenidamente por qué se produce esta patología, cómo se transmite (al tratarse de una patología genética, hereditaria), las dos variantes que existen de la enfermedad (forma precoz y forma atenuada), tasa de prevalencia, órganos que se ven afectados por ella, así como principales síntomas y pruebas médicas ante la sospecha de un niño con síndrome de Hunter.

Asimismo, la Dra. del Toro habla sobre los tratamientos disponibles actualmente para abordar terapéuticamente el síndrome de Hunter.

Por otro lado, dado que se trata de una enfermedad multisistémica y que afecta a muchos órganos destaca el abordaje de esta patología por parte de un equipo multidisciplinar, que trabaje de manera coordinada para evitar la visita del paciente al hospital en muchas ocasiones y que los tratamientos no interfieran unos con otros.


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