Entrevista a la presidenta de AEDAF

La Asociación Española de Angioedema Familiar (por deficiencia de C1-inhibidor) se fundó en Noviembre de 1998. Desde entonces, AEDAF realiza una importante labor en la difusión de conocimiento sobre esta patología, asistencia completa y de calidad a pacientes y familiares y promoción de reuniones sociales-científicas así como entre médicos y pacientes.

Entrevistamos a su presidenta, Sara Smith, que nos habla sobre la enfermedad de Angioedema Hereditario y nos explica cuál es la función de AEDAF para ayudar a las personas que padecen esta enfermedad rara.

Más información sobre AEDAF en www.angioedema-aedaf.org

 


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