Conoce a la Asociación de las Mucopolisacaridosis y síndromes relacionados (MPS España)

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La asociación MPS España se fundó en 2003 como Asociación Sanfilippo España y en 2005 se pasó a llamar MPS España.

Desde entonces, MPS España realiza una importante labor en la difusión de conocimiento sobre las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados como la enfermedad de Fabry.

Entre sus principales objetivos se encuentran los siguientes:

  • Fomento de la investigación científica sobre las causas, desarrollo y terapia para las mucopolisacaridosis y síndromes relacionados.
  • Asesoramiento, apoyo e información a las familias afectadas.
  • Promoción de seminarios, conferencias y actos públicos para favorecer el intercambio de conocimiento y su divulgación entre el personal médico, científico y los pacientes.
  • Promoción en general, de actuaciones de carácter preventivo, y concretamente de aquellas que eviten la transmisión genética.
  • Divulgación de las mucopolisacaridosis y otros síndromes relacionados.
  • Promoción de becas científicas, premios, etc

Puedes encontrar más información en su página web: www.mpsesp.org

MPS España dispone además de una amplia colección de videos con testimonios de expertos médicos así como sobre las actividades de la asociación. Puedes ver todos los videos aquí.


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