¿Se puede predecir cuándo ocurrirá un ataque de Angioedema Hereditario?

Predecir-un-ataque-de-AEH

El Angiodema Hereditario (AEH) es una enfermedad genética y poco común que afecta a entre 10.000 y 50.000 personas en Europa[1,2]. Los principales síntomas son edemas (inflamación) recurrentes y dolorosos que se manifiestan en la piel de diferentes partes del cuerpo (manos, pies, cara), en el tracto gastrointestinal, en los genitales y en las vías aéreas (laringe).

Estos síntomas generan en los afectados de Angioedema Hereditario, además de malestar físico y estrés, angustia y preocupación ante la incertidumbre de cuándo sufrirán un ataque, ya que no existe un patrón común a todos los pacientes que les permita saber cuándo se va a producir la crisis. De esta forma, les surgen preguntas como ¿se puede predecir un ataque? ¿qué factores pueden desencadenarlos?

Generalmente, los episodios inflamatorios aparecen sin ninguna causa y se producen de forma brusca y sin previo aviso o, por otro lado, se desarrollan gradualmente durante varias horas. Sin embargo, existen varios factores que pueden desencadenar una crisis[1]: estrés, ansiedad, exposición al frío, estar sentados o de pie prolongadamente, traumatismos mecánicos, medicamentos y enfermedades como resfriados o gripes y tratamientos odontológicos (aumenta el riesgo de sufrir un ataque en garganta)[3].

Asimismo, otros síntomas específicos que podrían alertar al afectado del inicio de un ataque de Angioedema Hereditario, por ejemplo, pueden ser experimentar fatiga excesiva, síntomas gripales, hormigueo en la piel, cambios repentinos de humor o tensión en las zonas donde ocurrirá la hinchazón entre 30 minutos y 24 horas. Los cambios cutáneos pueden ser cambios en la coloración con aspecto serpiginoso, moteado o erimatoso. Dolor abdominal, nauseas, vómitos o diarrea causados por la inflamación de la pared intestinal, son algunos otros síntomas que pueden ocurrir antes y durante los edemas gastrointestinales. En cuanto al edema laríngeo, los síntomas previos al ataque incluyen dificultad para tragar, voz ronca, pitidos o sibilancias al respirar, tumefacción de la lengua (hinchazón), tos o dificultad para respirar.

Aunque los edemas cutáneos no ponen en peligro de muerte al paciente, el Angioedema Hereditario supone un grave problema de salud por el dolor y las molestias que le ocasionan y que afectan muy negativamente a su vida escolar, laboral y social[4]. Mientras, el ataque más peligroso y potencialmente mortal es el edema laríngeo (garganta), ya que la hinchazón puede obstruir o cerrar las vías aéreas y causar asfixia.[1]

Por ello, ante la aparición de cualquiera de los síntomas anteriormente descritos y que los pacientes sospechen que corresponden al comienzo de un ataque deben de solicitar atención sanitaria urgente. Es fundamental el correcto diagnóstico de la enfermedad por parte de los especialistas para mejorar la calidad de vida de los afectados.

Referencias

1. Agostoni A, Aygören-Pürsün E, Binkley KE, et al. Hereditary and acquired angioedema: problems and progress: proceedings of the third C1-esterase inhibitor deficiency workshop and beyond. J Allergy Clin Immunol 2004;114(3 Suppl):S51-131.
2. Gompels MM, Lock RJ, Abinun M, et al. C1-inhibitor deficiency: consensus document. Clin Exp Immunol 2005;139:379-94.
3. Bork K, Barnstedt SE. Laryngeal edema and death from asphyxiation after tooth extraction in four patients with hereditary angioedema. J Am Dent Assoc 2003;134(8):1088-94.
4. Lumry WR; Castaldo A J; Vernon MK et al. The humanistic burden of hereditary angioedema: Impact on health-related quality of life, productivity, and depression. Allergy and Asthma Proceedings 2010;31(5):407-414(8).


Send this to friend

Enfermedades Raras: infórmate para conocerlas mejor

Suscríbete a la newsletter

Indícanos sobre qué patologías quieres recibir información:
* Requerido

* Los datos recogidos en esta web serán incorporados y tratados en un fichero, cuya finalidad es la de informar sobre las novedades o campañas realizadas por la web, inscrito en el Registro de Ficheros de Datos Personales de la Agencia de Protección de Datos. Sus datos serán almacenados en el datacenter de MailChimp en Estados Unidos, la cual actúa como subencargada de tratamiento en la recogida y almacenamiento de sus datos. Mailchimp está adherida a los principios de “Puerto Seguro” (Safe Harbor), por lo que está obligada a cumplir requisitos equivalentes a los Europeos en materia de protección de datos. Si lo desea puede acceder a la política de privacidad de MailChimp. Puede ejercer los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición ante Full Circle SL, en cumplimiento del Artículo 5 de la Ley Organíca 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal.

En EnfermedadesRaras-Shire.com utilizamos cookies para facilitar el uso de nuestras páginas web y adaptar su contenido para que te resulte más útil. Ninguna información que recopilamos te identifica personalmente. Al navegar por esta página, aceptas el uso de cookies. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí. No aceptoAceptar y continuar
“Estamos trabajando para ofrecerle un mejor servicio. Academia Shire estará online en los próximos días. Disculpe las molestias.” Volver
¡Tu navegador está anticuado!

Actualiza tu navegador para ver esta página correctamente. Actualizar mi navegador ahora

×