¿Qué es el síndrome de Hunter?

El Síndrome de Hunter, también conocido como Mucopolisacaridosis Tipo II, es un trastorno de depósito lisosomal producido por la deficiencia o insuficiencia de una enzima.

En este video se explica de forma completa qué es, cómo es su transmisión genética, cuáles son sus signos y síntomas principales, qué tipo de tratamientos existen y cómo funcionan y algunos consejos para convivir con la enfermedad.

Te animamos a compartirlo con tus familiares o amigos para ayudarles a entender en qué consiste el Síndrome de Hunter.


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