Aprende más sobre el Síndrome de Hunter

¿Sabías que el Síndrome de Hunter afecta aproximadamente a 1 de cada 162.000 nacidos vivos?

El Síndrome de Hunter o Mucopolisacaridosis Tipo II es un trastorno de depósito lisosomal producido por la deficiencia o insuficiencia de una enzima.

A través de este vídeo, podrás entender de forma sencilla aspectos relacionados con esta enfermedad rara como su prevalencia, por qué se produce, cómo se desarrolla, cómo empiezan a surgir los signos y síntomas, cómo identificarlos, cuáles son las fases de la enfermedad, cómo se ve afectada la calidad de vida de los pacientes y mucho más.

 

 

Te animamos a compartirlo con tus familiares o amigos para ayudarles a entender en qué consiste el Síndrome de Hunter.

 


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