Aparición progresiva de los síntomas en el síndrome de Hunter

El síndrome de Hunter (mucopolisacaridosis II, MPS II) es una enfermedad genética rara pero grave que afecta casi exclusivamente a varones[1].

Es una enfermedad crónica, progresiva y multisistémica, por lo que los signos y síntomas se presentan y desarrollan con el tiempo[1].

Considerados de forma aislada, los signos y síntomas pueden pasar desapercibidos como dolencias comunes en la infancia[2].

Un niño con síndrome de Hunter puede parecer sano al nacer. A través de este vídeo se explica la aparición progresiva de los síntomas en los niños que padecen esta enfermedad rara, haciendo un recorrido desde el primer año de edad hasta los 7, explicando el tipo de signos y síntomas que podría padecer un niño con síndrome de Hunter:


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