Monthly Archives: May 2013

Expertos de prestigio nacional analizan en Valencia las últimas novedades sobre enfermedades lisosomales

Un diagnóstico precoz de las enfermedades minoritarias es fundamental para evitar la progresión de sus síntomas, en la mayoría de los casos irreversibles y, para ello, es importante sensibilizar y concienciar a los profesionales para que los detecten a tiempo. En este sentido, Shire celebró el pasado fin de semana en Valencia el I Encuentro […]

I Encuentro Nacional Shire en Enfermedades de Depósito Lisosomal

Hoy comienza en Valencia el I Encuentro Nacional Shire en Enfermedades de Depósito Lisosomal. Profesionales de gran prestigio nacional especializados en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades minoritarias hablarán durante hoy y mañana sobre la enfermedad de Gaucher, el Síndrome de Hunter y la enfermedad de Fabry. La semana que viene realizaremos un resumen de todo lo discutido […]

¡Súmate con tu sonrisa! al Día Internacional del Angioedema Hereditario

Por segundo año consecutivo, la Asociación Española de Angiodema Hereditario (AEDAF) celebra el 16 de mayo de forma conjunta con la Asociación Internacional de Angioedema por deficiencia del C1 inhibidor (HAEi) y el Grupo Español de estudio del Angioedema Hereditario (GEAB) de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), el Día Internacional de […]

15 de mayo: Día Internacional de las Mucopolisacaridosis

Con el objetivo de concienciar en torno a las enfermedades minoritarias conocidas como mucopolisacaridosis (MPS), ayudar y dar apoyo a todos los afectados y familiares y crear un contexto para dar a conocer estas enfermedades desconocidas, se creó el Día Internacional de las MPS, que se celebra cada 15 de mayo. Las MPS son trastornos […]

Sevilla acoge el VIII Encuentro Nacional de Familias MPS

Coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Mucopolisacaridosis el 15 de mayo, casi un centenar de personas, entre profesionales, familiares y afectados por estas enfermedades, se han dado cita en la ciudad hispalense para celebrar el VIII Encuentro Nacional de Familias MPS, organizado por la asociación de pacientes de las Mucopolisacaridosis y Síndromes […]

Expertos en Gaucher se reúnen en Frankfurt para mejorar la atención de los pacientes

Con el fin de debatir sobre avances en investigación y tratamiento de pacientes con enfermedad de Gauchery mejorar así el manejo de estos casos, Shire organizó en Frankfurt el Encuentro de Expertos en Gaucher, dirigido a especialistas de ámbito internacional. La jornada, dirigida por el Profesor Ari Zimran, director de la Clínica Gaucher en el […]

Jornadas “MPS II Masterclass” sobre las Mucopolisacaridosis

Shire ha organizado las jornadas “MPS II Masterclass”, dos encuentros dirigidos a profesionales de la salud que desarrollan su actividad en el área de las Mucopolisacaridosis tipo II (Síndrome de Hunter). La inauguración de estas jornadas ha corrido a cargo de expertos de prestigio internacional, como el Dr. Joseph Muenzer, Catedrático en el Departamento de […]

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